Пеностекло на стройках Москвы и Московской области

Пузырьки газа или посторонние частицы

Таким образом, видно, что влияние рассмотренных выше факторов на активизацию процесса кристаллизации в мелкодисперсных силикатных средах является бесспорным. По нашему мнению, еще большее влияние оказывает существование на поверхности неоднородностей, способных действовать в качестве катализаторов зародышеобразования. Этими неоднородностями могут быть либо частицы пыли, каталитическая способность которых зависит от степени сродства по кристаллической структуре с образующейся кристаллической фазой, либо мельчайшие царапины или дефекты на поверхности элементарных частиц стекла. Пузырьки газа или посторонние частицы (загрязнения) внутри стекла также, способны ускорять расстекловывание в прилегающих к ним областях.

Из изложенного следует, что кристаллизация стекол, наблюдаемая при повторном нагревании силикатных сред, представляет собой сложный процесс, который желательно исключить в целях улучшения условий развития структуры пеностекла. В связи с этим при синтезе новых составов стекол особое внимание должно быть уделено поиску составов с минимальной склонностью к кристаллизации в области температур вспенивания.

X. Овйфт    исследовал   скорость   растворения кристаллов при нагреве их сверх температуры ликвидуса и показал, что кривая скорости растворения непрерывно переходит при температурах ниже ликвидуса в кривую скорости роста. Он интересовался также последствиями частичного замещения окиси кальция окисью магния и кремнезема глиноземом. В результате выполненных работ автор приходит к выводу о том, что добавка окиси магния до 60% понижает температуру ликвидуса и скорость роста кристаллической фазы. Дальнейшее повышение содержания окиси магния усиливает расетекловывание и повышает скорость роста кристаллов. Добавки окиси алюминия также понижают на первых порах скорость роста, но по мере увеличения ее содержания начинается выпадение воллостонига.

Аналогичным   вопросам    посвящен также ряд работ М. В. Охотина.

По П. Макмиллану, основной причиной сравнительно легкой кристаллизации при повторном нагревании стекол считается большое содержание модифицирующих окислов. Автор это объясняет тем, что такие окислы ослабляют структурную сетку стекла из-за введения несвязанных ионов кислорода, соединяющих соседние тетраэдры S1O4. Когда доля несвязанных ионов возрастает, структурная сетка постепенно ослабляется. При этом вероятность того, что атомы расположатся так, как это необходимо для кристаллизации, возрастает. Таким образом, верхний предел содержания в стекле модифицирующих окислов должен определяться необходимостью предотвращения кристаллизации, пака они находятся в расплавленном или полурасплавленном состоянии.

Способность определенных модифицирующих окислов ускорять кристаллизацию стекол в процессе повторного нагрева, по мнению академика Н. В. Белова, определяется величиной металлического катиона и его заряда. Небольшие катионы с сильным полем упорядочивают расположение ионов кислорода вокруг себя в большей мере, чем крупные катионы со слабым полем.

Возврат к списку