Пеностекло на стройках Москвы и Московской области

Кристаллизационную способность глазурных стекол

Таким образом, в случае с малыми катионами переход к упорядоченной кристаллической структуре осуществляется легче. Отсюда можно заключить, что из окислов щелочноземельных металлов окись кальция ослабит кристаллизацию, так как она имеет более слабое магнитное поле, чем окись магния. Ю. Г. Штейнберг,  исследуя кристаллизационную способность глазурных стекол и майолики, подтвердила гипотезу, выдвинутую Н. В. Беловым, дополнив ее тем, что наиболее благоприятным условием является сочетание крупных катионов с мелкими в определенной пропорции. На этом принципе автором были синтезированы слабокристаллизующиеся глазурные стекла с парой катионов Sr—Mg; Sr — Be; Sr—Zn. Эти факты свидетельствуют о том, что на ^структуру силикатных стекол влияют не только размеры катионов, но также их энергетическая неравномерности. На влияние силы поля двухвалентных ионов и их модифицирующее действие указывает также Ю. Я. Тильманс.

Окись кальция, образующая в стекле силикат кальция, придает стеклу высокую химическую устойчивость, являясь одновременно хорошим плавнем. При этом вязкость стекла в области высоких температур снижается, а теплопроводность стекла значительно возрастает, благодаря чему скорость твердения повышается. Однако значительное увеличение СаО повышает кристаллизационную способность стекол, чему можно до некоторой степени препятствовать, вводя некоторое количество окиси магния.

Н. М. Павлушкйн отмечает, что введение даже сотых долей окиси магния в состав стекла резко снижает рост кристаллов. Ф. Шилл указывает, что замена СаО на MgO снижает способность стекла к кристаллизации, повышает температуру и продолжительность вспенивания. В то же время В. А. Слижис пишет, что окись кальция, хотя и повышает вязкость стекол и температуру вспенивания пеностекла, тем не менее должна входить в состав основного стекла, поскольку она расширяет интервал вспенивания и улучшает структуру пеностекла.

На снижение скорости кристаллизации при замене в алюмомагнезиальных стеклах от 3 до 5% S1O2 на АЬОз, СаО на MgO и NagO на MgO указывается также в работе Г. В. Куколева.

В результате обсуждения работ по кристаллизации стекол можно сделать вывод о том, что вопрос об оптимальной величине суммы щелочноземельных окислов и их соотношениях в стеклах недостаточно ясен и требует дополнительного изучения.

Разработанные к настоящему времени технологические параметры производства пеностекла, как правило, позволяют вести процесс вспенивания пеностекла при относительно высоких температурах. Высокотемпературное вспенивание диктуется свойствами применяемых стекол, большинство из которых имеет более высокую температуру начала размятчения, чем стекло оконного состава. Работ, посвященных вопросу понижения температуры вспенивания пеностекла, мало, и в них рассматриваются только отдельные составы стекол, притом нехарактерные для массового производства пеностекла.

Для понижения температуры размягчения стекла при одновременном снижении температуры вспенивания пеностекла можно использовать ряд добавок, понижающих вязкость стекол при низких температурах. В частности,4 понижению температуры начала размягчения стекла так же, как и его вязкости, способствуют следующие окислы: ВаОз, BaO, Na20, LiO, Fe203, MnO, PbO. Однако активность действия этих добавок на температуру начала размягчения зависит от замещающего ими окисла и температурного диапазона.

Возврат к списку